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最近要做一个实验,就是要用硫氢化钠取代有机化合物中的氯离子形成巯基,有啥好建议没有?后处理怎么进行?,你底物都不说,怎么给你建议?神仙也不知道怎么后处理也,甲醇钠,甲醇,低点温,反应后会有白色固体产生,过滤去,再旋干,析晶,NaSH 大大
2014年06月23日发布人:shuishui
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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乙醇胺和不饱和羧酸反应是生成酯还是酰胺?还是二种都有?用DCC脱水缩合可以只成酯吗?请指教。,还有可能生成酰胺,你想成酯的话最好先把氨基保护起来再缩合,这样产率还会高点,会成盐,酯,酰胺,其中盐应该最多,一定得把胺基保护起来否则得不到产物
2014年06月21日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black][font=黑体]在细胞裂解液中,我是用巯基乙醇作为还原剂.我想请问何加裂解液中加入巯基乙醇,是临时加入(处理细胞前)吗,类似于DTT?
巯基乙醇的原液为何放在室温(试剂瓶的要求,难道不怕它被
2014年04月16日发布人:cwcwcww
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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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,要么就是交联,含有巯基的羧酸?
我瞎蒙的、,一般含硫化合物都有哪些,能不能介绍几个,谢谢,我就是想找几个含有巯基的羧酸,或者可以再酸性条件下能稳定存在且含硫的化合物,硫酸根、硫脲、硫代硫酸盐这些试了不行,从情况来看,可能含有溶剂,
2014年02月12日发布人:adg
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菜鸟问题:有的过氧化值单位是g/100g,有的标准上单位是mmol/kg。
请问:这两个单位如何进行换算???,meq/kg=g/100g×78。8 1mmol/kg=2meq/kg
1mmol/kg=2×(g/100g
2009年03月02日发布人:ross_racheal
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最近在做醇的巯基化,变成卤代物与硫脲反应后,加入NaOH水解,后处理是直接拿CH2Cl2萃取,MgSO4干燥。浓缩有机相,TLC显示有生成两个较大的新点,柱层析没分开,但能确定里面确实有目标产物(已打质谱),就是不知道是那个点。
请问
2014年05月17日发布人:iop
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洗净,30-40度晾干。
用该方法制备的巯基棉除试剂(比如盐酸、2%KBH4+0.2%KOH)中的汞,该怎样操作呀?条件又是怎样呢?各位大侠帮帮忙呀,盐酸要用新开的 2%KBH4+0.2%KOH这个我们用0.5%KBH4+0.2%KOH
2011年07月17日发布人:lxy1986